Innere Medizin (Fach) / Tag 5 (Lektion)

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  • Antifibrinolytika Aprotinin und Tranexamsäure
  • Virchow-Trias drei wesentliche pathophysiologische Ursachen, die zur Entstehung einer Thrombose führen: Schädigung des Gefäßendothels Herabsetzung der Blutströmungsgeschwindigkeit Veränderung Blutzusammensetzung
  • Phlegmasia coerulea dolens Maximalvariante einer Phlebothrombose mit Verschluss aller Venen einer Extremität → Sek Kompression des art. Flusses
  • Paget-von-Schroetter-Syndrom Akute Thrombose von V. Brachialis, V. Axillaris, V. subclavia
  • Meyer-Zeichen Wadenkompressionsschmerz (TVT)
  • Homans-Zeichen Wadenschmerz bei Dorsalextension des Fußes (TVT)
  • Payr-Zeichen Schmerz bei Druck auf mediale Fußsohle
  • zystische Adventitiadegeneration gen. Ursache einer pAVK Einengung vor allem der A. poplitea durch Zysten in der Adventitia. Betroffen sind insbesondere Männer zwischen 30 und 50 Jahren. Therapie: Resektion, Patchplastik
  • Leriche-Syndrom Aortenbifurkationssyndrom Verschlusskrankheit auf Höhe der Aortenbifurkation oder beidseitiger Verschluss der IliakalgefäßeIschialgiforme Schmerzen, Impotenz (Erektionsschwäche, Impotentia coeundi)
  • Klippel-Trénaunay-Syndrom angeboren; dysplastische Venenklappen -> CVI
  • Morbus Binswanger subkortikale arteriosklerotische Enzephalopathie
  • Doppelkontrastverfahren Visualisierung der Schleimhautverhältnisse des Gastrointestinaltraktes
  • tPA tissue-type plasminogen activator
  • Glykoprotein-2b/3a-Hemmer Blockierung der GP-IIb/IIIa-Rezeptoren auf der Oberfläche der Thrombozyten. Sie hemmen dadurch die Bildung von Blutgerinnseln Abciximab Eptifibatid Tirofiban
  • Perthes-Test gibt Aufschluss über die Funktion der Perforans- und Stammvenenklappen und über die Durchgängigkeit der tiefen Beinvenen. Er wird zur Diagnostik einer Varikosis eingesetzt und ist eine sinnvoller Test vor Verödungen
  • Tyndall-Phänomen Trübung des Kammerwassers bei Iritis.
  • Lisch-Knoten bei Neurofibromatose Typ I
  • Symblepharon Verwachsung der Bindehaut des Augapfels mit der Bindehaut des Lids zu verstehen
  • Hamartome tumorartige, gutartige Gewebeveränderungen, die durch fehlerhaft differenziertes bzw. versprengtes Keimgewebe entstehen.
  • Heerfordt-Syndrom Form der akuten Sarkoidose Trias: Parotitis, Uveitis, Fazialisparese.
  • Da-Costa-Syndrom (Effort-Syndrom) nichtkardiale Brustschmerzen. Es handelt sich dabei um psychosomatisch verursachte Symptome wie Thoraxschmerz, Palpitation und vermeintliche Atemnot. Nach Ausschluss anderer Ursachen kann die Ausschlussdiagnose "Funktionelle Thoraxschmerzen" gestellt werden.
  • Volvulus Stiel oder Achsendrehung eines Organs. Meistens Darm.
  • Rebound-Tachykardie moeglich bei Absetzen eines beta-Blockers
  • Roemheld-Syndrom reflektorische Herzbeschwerden, die durch Gasansammlungen im Darm und im Magen, z.B. durch übermäßiges Essen, durch blähende Speisen, oder durch Anomalien im Magen-Darm-Trakt, die einen normalen Transport des Mageninhalts behindern, hervorgerufen werden
  • LCAT Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase
  • Heinz-Innenkörperchen (oder Heinz'sche Innenkörper) Histomorphologisches Korrelat: Denaturiertes Hämoglobin Vorkommen Methämoglobinämie Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel Thalassämie
  • Basophile Tüpfelung Histomorphologisches Korrelat: Multiple, kleine basophile Granula in Erythrozyten, die RNA-haltige Bestandteile bei ungenügender Zellteilung widerspiegeln Vorkommen: Unspezifisch bei zahlreichen Zellteilungsstörungen Bleiintoxikation Thalassämie Schwere Anämien unterschiedlicher Genese
  • Howell-Jolly-Körperchen Histomorphologisches Korrelat: DNA-Reste in jungen Erythrozyten, die normalerweise in der Milz abgebaut werden Vorkommen: Asplenie
  • Carboxyhaemoglobin Hämoglobin, dessen Sauerstoffbindungsstelle von Kohlenmonoxid besetzt wird und daher nicht zur Sauerstoffversorgung des Organismus zur Verfügung steht
  • Methaemoglobin enthält III-wertiges statt II-wertiges Eisen, das keinen Sauerstoff binden kann
  • Fanconi-Anaemie äußerst seltene Erbkrankheit und Form einer Anämie, die Kinder und Erwachsene jeglicher ethnischer Herkunft betreffen kann. Sie führt – über verschiedene Wege – sowohl zur verringerten Synthese von roten und weißen Blutkörperchen als auch zum übermäßigen Abbau dieser Zellen.